Curso GMP – Validación de la limpieza en la Industria Farmacéutica, aplicación de análisis de riesgos

Los participantes tienen la oportunidad de formarse en Validación de la Limpieza, con contenidos explicados y presentados de forma detallada, con la aplicación de análisis de riesgos, como una parte relevante de las GMP de la Industria Farmacéutica, revisando la visión actualizada de las GMP,  y comprendiendo en profundidad todos los aspectos relacionados con la calidad en la fabricación de medicamentos o Normas de Correcta Fabricación de medicamentos, y de las exigencias crecientes derivadas de guías FDA-EMA-PICs y sus auditorías. Este curso se realizará del 3 de octubre al 19 de diciembre de 2024. Curso de 100 horas y 100% bonificable por FUNDAE (antigua F. Tripartita) para empresas españolas, y gratuito para el trabajador.

Para valorar el curso se puede acceder a la ficha del curso , calendario.